Кардиомегалия

Кардиомегалия, или увеличение сердца, относится к патологическому увеличению объема сердца. Кардиомегалия иногда не имеет симптомов. Однако, когда сердце больше не может выполнять свою насосную функцию, развивается сердечная недостаточность. Кардиомегалия может развиться в любом возрасте, особенно в подростковом и раннем взрослом возрасте. Его диагностика в основном основана на рентгенографии грудной клетки и УЗИ сердца.

 Кардиомегалия, или увеличение сердца, относится к патологическому увеличению объема сердца. Не следует путать его с мускулистым и, следовательно, большим сердцем обычного спортсмена, что, с другой стороны, является признаком хорошего здоровья. 

Типы кардиомегалии

Среди различных видов кардиомегалии выделяются:

  1. Гипертрофическая кардиомиопатия (СНМ) наследственного и генетического происхождения, связанная с общим расширением сердца вследствие заболевания структурой сердечной клетки;
  2. Гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ), характеризующаяся утолщением мышцы левого желудочка;
  3. Перипартальная кардиомиопатия, редко встречающаяся на поздних сроках беременности или в месяцы, следующие за родами.

Причины кардиомегалии

Причины кардиомегалии различны:

  • Неисправность клапана;
  • Недостаточность или вязкость крови;
  • Болезнь сердца или сердечных клеток;
  • Наличие препятствия для выброса крови из сердца — артериальная гипертензия, плотное сужение аортального клапана;
  • Перикардиальные выпоты, вызванные скоплением жидкости в оболочке сердца.

Диагностика кардиомегалии

Диагноз в основном основан на рентгенографии грудной клетки и УЗИ сердца (эхокардиография), медицинской технике визуализации, позволяющей наблюдать всю структуру сердца.

кардиомегалия на рентгенограмме

Кардиомегалия на рентгенограмме

Могут быть выполнены и дополнительные исследования:

  • Эхокардиограмма, использующая звуковые волны (ультразвук) для отслеживания изображения сердца. Эхокардиограмма позволяет наблюдать форму, текстуру и движение клапанов, а также объем и функционирование камер сердца;
  • Электрокардиограмма (ЭКГ) — позволяет записывать электрические явления в живом сердце;
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ).

Гипертрофическая кардиомиопатия имеет генетическое происхождение. Поэтому врач может порекомендовать:

  • Молекулярно-генетический анализ крови;
  • Сбор семейного анамнеза.

Кто в зоне риска

Кардиомегалия может развиться в любом возрасте, особенно в подростковом и раннем взрослом возрасте. Кроме того, от одного до двух человек из тысячи рождаются с гипертрофической кардиомиопатией).

Факторы, благоприятствующие кардиомегалии

К кардиомегалии могут привести:

  • Врожденные или наследственные заболевания сердца;
  • Вирусные сердечные инфекции;
  • Диабет;
  • Анемия;
  • Гемохроматоз, генетическое заболевание, вызванное чрезмерным всасыванием железа в кишечнике, приводящее к отложению этого элемента в различных органах, таких как печень, сердце и кожа;
  • Аритмия;
  • Амилоидоз, редкое заболевание, характеризующееся наличием нерастворимых отложений белка в тканях;
  • Гипертония;
  • Заболевания щитовидной железы;
  • Беременность;
  • Избыточный вес;
  • Малоподвижный образ жизни;
  • Экстремальный стресс;
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками.

Симптомы кардиомегалии

Безсимптомная кардиомегалия

Кардиомегалия иногда не имеет симптомов, пока проблема не усугубится. Симптомы развиваются, когда сердце больше не может выполнять работу насоса.

Сердечная недостаточность

Кардиомегалия вызывает сердечную недостаточность, которая обычно проявляется в виде отека нижних конечностей — отека — и одышки.

Внезапная смерть

Кардиомегалия увеличивает риск внезапной смерти спортсмена во время интенсивных физических нагрузок.

Другие симптомы

Лечение кардиомегалии

Лечение кардиомегалии связано с причиной, ее вызвавшей, и будет адаптировано врачом в соответствии с анамнезом.

кардиомегалия - большое сердце

В зависимости от тяжести расстройств, лечение может быть лекарственным, чтобы улучшить сердечную накачку или снизить кровяное давление, или хирургическим, когда риски высоки. Можно рассмотреть возможность имплантации кардиовертера-дефибриллятора — имплантируемого устройства для контроля нерегулярного сердцебиения.

Профилактика кардиомегалии

Некоторые меры предосторожности уменьшат риски, связанные с кардиомегалией. Необходимо:

  • Провести диагностику кардиомегалии в случае интенсивной спортивной активности;
  • Не курить;
  • Практиковать регулярные физические нагрузки;
  • Знайте и контролируйте свое кровяное давление;
  • Выбирайте здоровую диету с низким содержанием жиров, особенно насыщенных и транс-жиров;
  • Поддерживать здоровый вес;
  • Контролировать диабет, если он есть;
  • Ограничить потребление алкоголя;
  • Справляться со стрессом.

Важно вовремя проходить обследование у врача кардиолога, с целью обнаружения заболевания в его начале.

Предыдущая статья: Следующая статья:
На ту же тему
Аритмия, кардиомиопатия, тахикардия и все о болезнях сердца © 2020 ·   Войти   · Тема сайта и техподдержка от GoodwinPress Наверх